Rationale

In Deutschland existiert bis dato kein bundesweites Register zur Erfassung der Versorgungsrealität von Patientinnen mit gestationellen und nicht-gestationellen Trophoblasterkrankungen. Da in Deutschland im Gegensatz zu anderen Ländern keine zentralisierte Behandlung von Patientinnen mit gestationellen und nicht-gestationellen Trophoblasterkrankungen erfolgt, sind epidemiologische und versorgungsforschungsassoziierte Fragestellungen nur schwer zu bearbeiten.
Aus diesem Grund wurde in der Sitzung der Organkommission Uterus der AGO vom 22.5.2018 beschlossen, dass mit der Unterstützung der AGO, der DGGG und der DKG unter der Federführung der thematisch zuständigen Organkommission Uterus der AGO und des Autors der für Deutschland geltenden Leitlinie ,Gestationelle und nicht-gestationelle Trophoblasterkrankungen‘ (Prof. Dr. med. Clemens Tempfer, MBA, Ruhr-Universität Bochum) ein bundesweites Register eingerichtet werden soll.
Weitere Hintergrundinformationen

Teilnahme an der Registerstudie

Ärzte
*Alle Begriffe sind geschlechtsneutral zu verstehen.
/Kliniken können sich ab Mai 2019 für die institutionelle Teilnahme an der Registerstudie anmelden, um dann in der Folge ihre Patientinnen für die Teilnahme (retrospektiv und prospektiv) zu rekrutieren und deren Daten in das Register einzutragen.
Sie sind Patientin? Bitte sprechen Sie Ihren behandelnden Arzt an!
Anmeldeformular für Ärzte/KlinikenSie werden dazu auf den Server rc-mhh.rub.de weitergeleitet.
Folgende Dokumente werden für die Anmeldung vollständig ausgefüllt und unterschrieben benötigt.
Bitte beachten Sie die Teilnahme-Checkliste (PDF).
Bereit zur Teilnahme? Dann registrieren Sie sich bitte
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